Επισκόπηση Μικρογναθία, Αιτίες Θεραπείες


Τι είναι Μικρογναθία;

Μικρογναθία αναφέρεται να έχουν μια πολύ μικρή κάτω σιαγόνα. Ένα παιδί με μικρογναθία έχει κάτω σιαγόνα που είναι πολύ μικρότερη από ό, τι το υπόλοιπο του προσώπου του ή της. Τα παιδιά μπορούν να γεννηθούν με αυτό το πρόβλημα, ή μπορεί να συμβεί αργότερα. Εμφανίζεται κυρίως σε παιδιά που γεννιούνται με κάποια γενετικά νοσήματα, όπως η τρισωμία 13 και πρόωρη γήρανση. Μπορεί επίσης να προκληθεί από εμβρυϊκό αλκοολικό σύνδρομο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το πρόβλημα πηγαίνει μακριά, όπως το σαγόνι του παιδιού μεγαλώνει με την ηλικία. Σε σοβαρές περιπτώσεις, μικρογλωσσίας μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στην τροφοδοσία. Μπορεί επίσης να οδηγήσει σε ανωμαλιών σύγκλεισης των δοντιών, γεγονός που σημαίνει ότι τα δόντια του παιδιού σας δεν είναι σωστά ευθυγραμμισμένοι.

Βαθύτερα αίτια της Μικρογναθία


Ορισμένες περιπτώσεις μικρογναθία προκαλείται από κληρονομικές διαταραχές. Σε άλλες περιπτώσεις, το πρόβλημα προκαλείται από γενετικές μεταλλάξεις που δεν έχουν περάσει κάτω μέσω των οικογενειών. Οι όροι που συχνά προκαλούν μια σύντομη κάτω γνάθου περιλαμβάνουν:

Σύνδρομο Pierre Robin

Αυτή η κατάσταση προκαλεί σαγόνι του μωρού σας για να σχηματίσει αργά στη μήτρα, η οποία οδηγεί σε μια πολύ μικρή κάτω σιαγόνα. Προκαλεί, επίσης, τη γλώσσα του μωρού να πέσει προς τα πίσω στο λαιμό, που μπορεί να μπλοκάρει τους αεραγωγούς και να κάνουν δύσκολη την αναπνοή.

Τρισωμίας 18 και 13

Οι τρισωμίες είναι γενετικές διαταραχές που συμβαίνουν όταν τα μωρά έχουν επιπλέον γενετικό υλικό. Μπορούν να προκαλέσουν σοβαρές ψυχικές ανεπάρκειες και φυσικές παραμορφώσεις. Περίπου ένα στα 16.000 μωρά έχει τρισωμία 13, σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας (NIH, 2012). Περίπου ένας στους 5.000 μωρά (μη συμπεριλαμβανομένων αυτών που είναι θνησιγενές) έχει τρισωμία 18 (ΝΙΗ, 2012). Ο αριθμός αναφέρεται στην οποία χρωμόσωμα το επιπλέον υλικό προέρχεται.

Αχονδρογένεση

Αυτή είναι μια σπάνια κληρονομική διαταραχή κατά την οποία η υπόφυση του παιδιού σας δεν παράγει αρκετή αυξητική ορμόνη. Αυτό προκαλεί σοβαρά προβλήματα των οστών, συμπεριλαμβανομένου ενός μικρού κάτω γνάθο, ένα στενό στήθος, και ασυνήθιστα κοντά πόδια, τα χέρια, το λαιμό, και τον κορμό.

Progeria

Αυτή η γενετική κατάσταση προκαλεί το παιδί σας με την ηλικία με ταχύ ρυθμό. Τα μωρά συνήθως μια χαρά όταν γεννιόμαστε, αλλά αρχίσει να εμφανίζει σημάδια της διαταραχής από το τέλος του πρώτου έτους τους. Είναι που προκαλείται από μια γενετική μετάλλαξη, αλλά δεν πέρασε από γενιά σε γενιά. Εκτός από ένα μικρό σαγόνι, το παιδί σας μπορεί επίσης να έχει έναν αργό ρυθμό ανάπτυξης, απώλεια μαλλιών, και ένα πολύ στενό πρόσωπο.

Cri-du-Chat Σύνδρομο

Αυτή είναι μια σπάνια γενετική κατάσταση που προκαλεί αναπτυξιακές διαταραχές και σωματική διάπλαση, συμπεριλαμβανομένου ενός μικρό σαγόνι και χαμηλής-set αυτιά. Είναι το όνομά του από το υψίσυχνο, γάτα-σαν κραυγή ότι τα μωρά με τον όρο αυτό κάνουν. Είναι συνήθως δεν είναι κληρονομική.

Σύνδρομο Treacher Collins

Αυτή η κληρονομική πάθηση προκαλεί σοβαρές ανωμαλίες του προσώπου. Εκτός από ένα μικρό σαγόνι, μπορεί επίσης να προκαλέσει μια σχισμή ουρανίσκου, απουσιάζει ζυγωματικά και ακατάλληλη αυτιά. Προκαλείται από μελάσα, η οποία είναι ελαττωματική πρωτεΐνη. Σύμφωνα με το NIH, αυτή η ασθένεια εμφανίζεται σε περίπου ένα σε κάθε 50.000 άτομα (ΝΙΗ, 2012).

Πότε να δείτε ένα γιατρό

Καλέστε το γιατρό του παιδιού σας εάν το σαγόνι του παιδιού σας φαίνεται ασυνήθιστα μικρή ή αν το μωρό σας έχει πρόβλημα διατροφής. Μερικές από τις γενετικές παθήσεις που προκαλούν μια μικρή κάτω γνάθος είναι σοβαρές και πρέπει να διαγνωστεί το συντομότερο δυνατόν, έτσι ώστε η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει. Ενημερώστε το γιατρό του παιδιού σας ή οδοντίατρο ξέρω αν το παιδί σας έχει πρόβλημα μάσημα, δάγκωμα, ή μιλάμε. Προβλήματα όπως αυτά μπορεί να είναι ένα σημάδι από στραβά δόντια, τα οποία μπορεί να καθοριστεί από ορθοδοντικό ή προφορική χειρουργός.

Θεραπεία Μικρογναθία

Κάτω γνάθο του παιδιού σας μπορεί να αυξηθεί αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα για τη δική του, ιδιαίτερα κατά την εφηβεία. Στην περίπτωση αυτή, δεν απαιτείται καμία θεραπεία. Σε γενικές γραμμές, οι θεραπείες για μικρογλωσσίας περιλαμβάνουν:

  • τροποποιημένες μέθοδοι διατροφής και ειδικό εξοπλισμό αν το παιδί σας έχει πρόβλημα τρώει. Ο γιατρός σας μπορεί να σας βοηθήσει να βρείτε ένα τοπικό νοσοκομείο, που προσφέρει μαθήματα για το θέμα αυτό
  • διορθωτική χειρουργική επέμβαση που γίνεται με μια προφορική χειρουργό. Ο χειρουργός θα προσθέσει ή να μετακινήσετε τα κομμάτια του οστού να επεκταθεί κάτω γνάθο του παιδιού σας
  • διορθωτικές διατάξεις, όπως τιράντες, για να διορθώσετε στραβά δόντια που προκαλείται από έχοντας ένα μικρό σαγόνι
  • Ειδικές θεραπείες για την υποκείμενη κατάσταση του παιδιού σας εξαρτάται από το τι η κατάσταση είναι, ποια συμπτώματα που προκαλεί, και πόσο σοβαρή είναι. Οι μέθοδοι θεραπείας μπορεί να κυμαίνεται από τα φάρμακα και στενή παρακολούθηση σε σοβαρή χειρουργική επέμβαση και υποστηρικτική φροντίδα.

    Τι να περιμένετε

    Αν το σαγόνι του παιδιού σας μεγαλώνει πλέον μόνη της, προβλήματα σίτισης συνήθως σταματούν. Διορθωτική επέμβαση είναι γενικά επιτυχής, αλλά μπορεί να πάρει εννέα έως 12 μήνες για το σαγόνι του παιδιού σας για να επουλωθούν. Τελικά, η προοπτική εξαρτάται από την κατάσταση που προκάλεσε μικρογναθία. Τα μωρά με ορισμένες προϋποθέσεις, όπως αχονδρογένεση ή τρισωμία 13, ζουν μόνο για ένα μικρό χρονικό διάστημα. Τα παιδιά με παθήσεις όπως το σύνδρομο Pierre Robin ή Treacher σύνδρομο Collins είναι σε θέση να ζήσουν μια φυσιολογική ζωή με ή χωρίς θεραπεία. Ο γιατρός του παιδιού σας μπορεί να σας αφήσει να ξέρετε ποια είναι η προοπτική βασίζεται στην συγκεκριμένη κατάσταση του παιδιού σας. Δεν υπάρχει άμεσος τρόπος για την πρόληψη μικρογναθία, και πολλές από τις υποκείμενες συνθήκες που προκαλούν αυτό δεν μπορεί να αποφευχθεί, είτε. Αν έχετε κληρονομική διαταραχή, μια γενετική σύμβουλος μπορεί να σας πει πόσο πιθανό είναι να το δώσετε στο παιδί σας.